第 46/2026/NĐ-CP 號法令關於食品安全:企業應如何依法公示食品?

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第 46/2026/NĐ-CP 號法令關於食品安全:企業應如何依法公示食品?

在實務中,許多在越南生產和經營食品的企業在產品公示時遇到困難,原因在於管理系統尚未整合,導致資料可能被退回或遭受處罰。

問題不僅來自內部運作,還因第 46/2026/NĐ-CP 號法令對食品安全管理提出更嚴格要求,迫使企業必須從原料、製造到流通全程掌控。

因此,合規重點已從「完成程序」轉向「確保實際運作能力」。那麼,依據第 46/2026/NĐ-CP 號法令,企業需要如何準備,才能依法公示食品並降低法律風險?

第 46/2026/NĐ-CP 號法令是什麼?何時生效?

第 46/2026/NĐ-CP 號法令是《食品安全法》的詳細實施規定,主要涵蓋以下內容:

  • 產品公示
  • 食品安全檢查
  • 進口食品管理
  • 食品包裝及接觸材料管理

關於生效時間,本法令於 2026 年 1 月 26 日頒布,取代已施行多年的第 15/2018/NĐ-CP 號法令。在暫停期間至 2026 年 4 月 15 日後,本法令自 2026 年 4 月 16 日正式生效。

值得注意的是,本法令不僅更新規定,還改變了對合規性的實際評估方式,要求企業從資料文件到運作環節全程掌控。

企業必須掌握的六大重要變化

第 46/2026/NĐ-CP 號法令不僅影響公示程序,更直接作用於企業整體食品安全管理系統。

1. 縮小自主公示機制,擴大需註冊合規公示的範圍

依據第 46/2026/NĐ-CP 第 4 條,多類產品必須註冊合規公示,而非像以前可自主公示,包括:

  • 已包裝加工食品
  • 食品添加劑及加工助劑
  • 與食品直接接觸的包裝及器具

風險:錯誤判定公示方式或資料技術依據不足 → 易被退件,延誤產品上市。

2. 首次加強包裝及食品接觸器具管理

食品包裝及接觸器具正式成為單獨管理對象:

  • 必須註冊合規公示
  • 屬於國家食品安全檢查範圍
  • 由省級人民委員會管理食品安全條件

風險:原料控制不嚴 → 即使生產無錯,產品仍可能被處理或召回。

3. 建立強制 HACCP、GMP 推行路線

第 46 號法令首次對高風險群組(如保健食品、食品添加劑)提出強制食品安全管理系統應用路線:

企業須於 2026 年 12 月 31 日前完成,依據第 12、15 和 54 條規定。

風險:系統形式化或延遲 → 無法通過實地檢查。

4. 擴大並標準化進口食品檢查流程

第 46 號法令擴大進口食品檢查範圍,包括包裝及接觸器具。

同時全面標準化檢查流程:

  • 明確檢查方法
  • 對應資料文件
  • 處理順序與期限
  • 各方責任

風險:資料不一致或資訊錯誤 → 多次補件,延誤通關。

5. 規範電子商務平台在食品廣告上的責任

首次規定電子商務平台及中介平台的法律責任(第 46/2026/NĐ-CP 第 52 條第 6 款):

  • 審核並要求賣方提供合法資料
  • 依要求下架違規產品
  • 未控制內容將承擔連帶責任

風險:廣告內容與資料不符 → 即使在線上也可能受處理。

6. 明確追溯時間及義務

依據第 42、43 條,企業必須:

  • 產品生命周期內完整保存追溯資料
  • 一旦發現或收到風險警示,立即追溯

風險:追溯不及時 → 無法界定責任範圍 → 被迫大規模召回,增加成本與法律壓力。

第 46/2026/NĐ-CP 號法令不僅更新規定,更將重點轉向實際控制與合規可證明性。企業需從運作系統層面做準備,而非僅停留在資料完善上。

食品企業必須掌握的第 46/2026/NĐ-CP 號法令六大重要變更

食品企業必須掌握的第 46/2026/NĐ-CP 號法令六大重要變更

根據第 46/2026/NĐ-CP 號法令的食品公示資料與流程

1. 食品公示資料

V基本資料集包括:

  • 產品公示文件
  • 檢驗報告
  • 營業執照
  • 產品標籤
  • 食品安全條件合格證明

關鍵不在於文件數量,而在於資訊的一致性與可對照性。即使是成分、指標或標籤書寫方式的微小差異,也可能導致資料被要求修正。

2. 食品公示流程

實施流程包含五個步驟:

  • 產品分類
  • 檢驗
  • 資料準備
  • 資料提交
  • 結果接收

實務上,瓶頸往往不在流程本身,而在於各步驟未同步準備,導致需要補件並延長處理時間。

依據第 46/2026/NĐ-CP 號法令的食品公告文件與流程

依據第 46/2026/NĐ-CP 號法令的食品公告文件與流程

企業應如何避免第 46/2026/NĐ-CP 法令風險?

為確保有效合規,企業應以系統化方式處理,而非單獨應對各項程序。

步驟 1:檢視現有資料

對照產品公示、檢驗報告及標籤,排除成分、指標或單位的差異。

步驟 2:標準化運作流程

重新建立生產、管控及資料儲存流程,使其與公示內容一致,確保資訊可在必要時受驗證。

步驟 3:導入食品安全管理系統

實施 HACCP 或 ISO 22000 等模型,統一管控風險,並建立資料基礎以供評估。

步驟 4:建立追溯系統

連結從原料進貨、生產過程到流通的資料,快速確定問題範圍。

若現有系統尚未依第 46/2026/NĐ-CP 法令要求檢視,及早評估至關重要。這是企業唯一能主動調整的階段,以免差異直接影響生產與經營活動。

根據第 46/2026/NĐ-CP 號法令的食品企業準備路線圖

根據第 46/2026/NĐ-CP 號法令的食品企業準備路線圖

越南亞瑞仕的食品企業支援服務

除了提供參考資訊外,越南亞瑞仕目前亦協助企業推行符合第 46/2026/NĐ-CP 法令規定的 ISO 22000 / HACCP 認證服務。

聯絡越南亞瑞仕,讓專家全程陪伴:

  • 評估現有符合程度
  • 識別潛在偏差點
  • 建立符合實際運作的系統

協助企業從一開始就降低風險,並確保食品公告流程順利穩定。

常見問題:依據第 46/2026/NĐ-CP 法令公告食品

以下為企業在依據第 46/2026/NĐ-CP 法令進行食品公告時常見的問題:

常見問題 解答疑問
第 46/2026/NĐ-CP 法令適用於哪些企業? 適用於國內食品生產與經營機構、進口企業以及與食品包裝、接觸材料相關的單位
第 46/2026/NĐ-CP 是否取代第 15/2018/NĐ-CP? 第 46/2026/NĐ-CP 取代並修改第 15/2018/NĐ-CP 的部分內容,同時增加了對食品安全管理更嚴格的要求
根據第 46/2026 法令,食品公告需要哪些文件? 基本文件包括:產品公告書、檢驗結果、營業執照、產品標籤以及依產品類型而定的相關法律文件
為什麼即使已準備完整,食品公告仍容易被拒? 原因通常在於文件之間或文件與實際生產之間的信息不一致,導致對照時不符合要求
企業是否必須實施 HACCP 或 ISO 22000? 依產品類別而定,尤其是高風險產品,企業可能需依規定時程強制實施 HACCP、GMP 或等同系統
溯源系統需達到哪些要求? 企業必須完整保存產品全生命週期的溯源數據,並能在要求或發生問題時立即提供
企業在公告食品前應做哪些準備? 需檢視文件一致性、標準化運作流程,並建立溯源系統,以確保檢查時可進行有效對照
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