第46/2026/NĐ-CP号食品安全法令:企业需要做什么才能依法进行食品公告?
在实际操作中,越南许多食品生产和经营企业在进行产品公告时遇到困难,因为管理体系尚未统一,这可能导致资料被退回或遭受处罚。
其原因不仅来自内部运营问题,还在于第46/2026/NĐ-CP号法令对食品安全管理提出了更严格的要求,迫使企业必须从原料、生产到流通全过程进行管控。
因此,合规重点已从“满足手续”转向“确保实际运营能力”。那么,根据第46/2026/NĐ-CP号法令,企业需要做哪些准备才能依法公告食品并降低法律风险?
第46/2026/NĐ-CP号法令是什么?何时生效?
第46/2026/NĐ-CP号法令是对《食品安全法》的详细实施规定,主要涉及内容包括:
- 产品公告
- 食品安全检查
- 进口食品管理
- 食品接触材料及包装
该法令于2026年1月26日颁布,取代了已执行多年的第15/2018/NĐ-CP号法令。在暂停执行至2026年4月15日后,自2026年4月16日起正式生效。
值得注意的是,该法令不仅更新了规定,还改变了实际合规评估方式,要求企业从资料到运营进行统一管控。
企业必须掌握的6项重要变化
第46/2026/NĐ-CP号法令不仅影响公告手续,还直接影响企业整个食品安全管理体系。
1. 收紧自我公告机制,扩大必须注册合格公告的范围
根据第46/2026/NĐ-CP号法令第4条,多个产品类别必须注册合格公告,而不能像以前一样自我公告,包括:
- 已加工预包装食品
- 食品添加剂及加工助剂
- 与食品直接接触的包装及用具
风险:公告类型判断错误或资料缺乏技术依据 → 易被退回资料,延长产品上市时间。
2. 首次严格管理食品接触材料及用具
食品接触材料和用具正式成为独立管理对象:
- 必须注册合格公告
- 属于国家食品安全检查范围
- 由省级人民委员会管理食品安全条件
风险:原料控制不到位 → 即使生产无过失,也可能被处理或召回产品。
3. 建立强制实施HACCP、GMP的时间表
第46号法令首次对高风险产品组(如保健食品、食品添加剂)提出强制实施食品安全管理体系的时间表。
企业必须在2026年12月31日前完成(第12、15和54条规定)
风险:形式化或延迟实施体系 → 实地检查时不合格
4. 扩大并标准化进口食品检查流程
第46号法令扩大了进口食品的食品安全检查对象,包括包装和食品接触用具。
同时,检查流程实现全面标准化:
- 明确检查方法
- 对应资料
- 处理顺序及时限
- 各方责任
风险:资料不统一或信息不准确 → 多次被要求补充,延迟通关
5. 电子商务平台对食品广告的责任约束
第46号法令首次明确电子商务平台及中介平台的法律责任(第52条第6款):
- 审核并要求卖方提供合法资料
- 接到要求时删除违规产品
- 若未控制内容需承担连带责任
风险:广告内容与资料不一致或错误 → 即使在线上渠道,也可能被处理
6. 明确追溯时间及义务
根据第46/2026/NĐ-CP号法令第42、43条:
- 企业必须在整个产品生命周期内完整保存追溯数据
- 一旦发现或收到风险警示,必须立即进行追溯
风险:追溯不及时 → 无法界定问题范围 → 被迫大规模召回,增加成本和法律压力
第46/2026/NĐ-CP号法令不仅改变了规定,更将重点转向实际管控和可证明的合规能力。企业需要从运营体系入手,而不仅仅停留在完善资料上。

企业必须掌握的第46/2026/NĐ-CP号法令的6项重要变化
食品申报文件与流程依据第46/2026/NĐ-CP号法令
1. 食品申报文件
基本文件包括:
- 产品申报表
- 检验报告
- 营业执照
- 产品标签
- 食品安全条件合格证明
关键不在于文件数量,而在于信息的一致性和可比对性。即使成分、指标或标签记录有细微差异,也可能导致文件被要求修改。
2. 食品申报流程
流程包含五个步骤:
- 产品分类
- 检验
- 准备文件
- 提交文件
- 接收结果
实际上,瓶颈通常不在流程本身,而在各步骤未能同步准备,导致需补充文件并延长处理时间。

食品申报文件与流程依据第46/2026/NĐ-CP号法令
企业如何按照第46/2026/NĐ-CP号法令避免风险?
为了确保有效合规,企业应以系统化方式处理,而非单独完成各项手续。
步骤1:全面审核现有文件
对照申报表、检验报告和产品标签,消除成分、指标及计量单位的差异。
步骤2:标准化操作流程
重新建立生产、控制和数据存储流程,确保与已申报内容一致,为信息可验证提供依据。
步骤3:应用食品安全管理体系
实施HACCP或ISO 22000等模型,一致性控制风险,并建立评估所需的数据基础。
步骤4:建立追溯系统
构建从原料、生产到分销的数据关联机制,确保在问题发生时能快速确定相关范围。
如果现有体系未根据第46/2026/NĐ-CP号法令进行审核,建议尽早评估。这是企业唯一可以主动调整、在偏差影响生产经营前进行纠正的阶段。

根据第46/2026/NĐ-CP号法令,食品企业的准备路线图
越南亚瑞仕食品企业支持服务
除了提供参考信息,越南亚瑞仕目前还协助企业实施符合第46/2026/NĐ-CP号法令的ISO 22000/HACCP认证服务。
联系越南亚瑞仕,获得专家支持:
- 评估现有合规程度
- 识别潜在偏差
- 构建符合实际运营的体系
帮助企业从一开始就降低风险,确保申报流程顺利进行。
食品申报常见问题(根据第46/2026/NĐ-CP号法令)
以下是企业在根据第46/2026/NĐ-CP号法令进行食品申报时常见的问题:
| 常见问题 | 疑难解答 |
| 第46/2026/NĐ-CP号法令适用于哪些企业? | 适用于国内食品生产和经营单位、进口企业以及与食品包装、接触材料相关的单位 |
| 第46/2026号法令是否取代第15/2018/NĐ-CP号法令? | 第46/2026/NĐ-CP号法令取代并修订了第15/2018/NĐ-CP号法令的部分内容,同时补充了更加严格的食品安全管理要求 |
| 根据第46/2026号法令,食品申报需要哪些资料? | 基本资料包括:产品申报文件、检验报告、营业执照、产品标签以及根据产品类型相关的法律文件 |
| 为什么即使资料齐全,申报仍容易被拒? | 原因通常是各文件之间或资料与实际生产之间信息不一致,导致对照审核时不符合要求 |
| 企业是否必须应用HACCP或ISO 22000? | 根据产品类别,尤其是高风险产品组,企业可能必须按照规定的时间表应用HACCP、GMP或等效体系 |
| 追溯系统需要满足哪些要求? | 企业必须在整个产品生命周期中完整保存追溯数据,并在要求或出现问题时能够立即提供 |
| 企业在申报食品前应准备什么 | 需要检查资料的一致性,规范运营流程,并建立追溯系统,以确保在检查时能够对照核查 |
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